其遺傳模式通常為常染色體隱性遺傳，但也可能為顯性遺傳。

可發生于任何年齡，以間歇性黃疸為特征，對預期壽命沒有影響。

國外有報道Gilbert綜合征的發病率為3-13%，男性多于女性。

陸晨發現，國內尚未見大型的流行病學調查數據。

可見，其并非罕見疾病。

當然那是對于消化科醫生而言，對于心血管內科醫生則不然。

翌日。

陸晨將自己的想法，告知給了谷新悅。

“陸主任，那您說的Gilbert綜合征，該如何確診？”谷新悅道。

“查基因！”陸晨緩緩道。

這是一種基因遺傳類的疾病，只有通過基因檢測，才能診斷出Gilbert綜合征。

谷新悅在和患者進行溝通之后，他同意了檢查基因。

之后患者做了基因檢測，漫長的等待后終于有了結果。

患者基因檢測回報：基因

UGT1A1，變異信息

>G（6Asp），基因

UGT1A1，變異信息